Wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; część 1–6; znak postępowania ZZP-173/20

Oficjalna nazwa: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Krajowy numer identyfikacyjny: REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Miejscowość: Warszawa
Kod NUTS: PL POLSKA
Kod pocztowy: 02-326
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Paulina Wrzosek
E-mail: p.wrzosek@zzpprzymz.pl
Tel.: +48 228833632

Adresy internetowe:

Główny adres: https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet

Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet

Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać drogą elektroniczną za pośrednictwem: https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet

Ministerstwo lub inny organ krajowy lub federalny, w tym jednostki regionalne i lokalne

Zdrowie

Wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; część 1–6; znak postępowania ZZP-173/20

Numer referencyjny: ZZP-173/20

Dostawy

Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego. Część 1-6

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.

To zamówienie podzielone jest na części: tak

Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części

Maksymalna liczba części, które mogą zostać udzielone jednemu oferentowi: 6

Odczynniki przeznaczone do zautomatyzowanego cytometru przepływowego Aquios firmy Beckman Coulter rok prod. 2014, działającego jako system zamknięty (...)

Część nr: 1

Kod NUTS: PL POLSKA

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.

1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 1 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy zestawu wyrobów medycznych przeznaczonych do zautomatyzowanego cytometru przepływowego Aquios firmy Beckman Coulter rok prod. 2014, działającego jako system zamknięty, przeznaczonego do oznaczania limfocytów w krwi pełnej, metodą immunofluorescencji, do laboratoriów wykonujących badania na rzecz ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: "Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017-2021”.

2. Liczba zestawów i kontroli musi pozwolić na wykonanie 400 efektywnych wyników.

3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.

4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) - dalej również "rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia. Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Wymiana wyrobów medycznych / Waga: 40

Cena - Waga: 60

Początek: 01/12/2020

Koniec: 10/12/2020

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Odczynniki do identyfikacji i oceny ilościowej limfocytów CD3/CD4 oraz CD3/CD8 metodą immunofluorescencji przy użyciu cytometrów przepływowych BD FACS Scan, BD FACS Sort i BD FACS Calibur (...)

Część nr: 2

Kod NUTS: PL POLSKA

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.

1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 2 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy wyrobów medycznych do identyfikacji i oceny ilościowej limfocytów CD3/CD4 oraz CD3/CD8 metodą immunofluorescencji przy użyciu cytometrów przepływowych BD FACS Scan, BD FACS Sort i BD FACS Calibur wykorzystujących program BD Multiset oraz BD FACS Canto, w którym program BD Multiset jest częścią składową oprogramowania BD FACS Canto Software, do laboratoriów wykonujących badania na rzecz ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: "Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017-2021”.

2. Liczba zestawów i kontroli musi pozwolić na wykonanie 11 000 efektywnych wyników.

3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.

4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) - dalej również "rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia. Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Wymiana wyrobów medycznych / Waga: 40

Cena - Waga: 60

Początek: 01/12/2020

Koniec: 10/12/2020

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Odczynniki przeznaczone do zautomatyzowanego cytometru przepływowego NAVIOS BECKMAN COULTER rok prod. 2019, działającego jako system zamknięty (...)

Część nr: 3

Kod NUTS: PL POLSKA

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.

1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 3 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy zestawu odczynników przeznaczonych do zautomatyzowanego cytometru przepływowego NAVIOS firmy Beckman Coulter rok prod. 2019, działającego jako system zamknięty, przeznaczonego do oznaczania limfocytów w krwi pełnej, metodą immunofluorescencji, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: "Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017-2021”.

2. Liczba zestawów i kontroli musi pozwolić na wykonanie 2 000 efektywnych wyników.

3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.

4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) - dalej również "rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia. Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Wymiana wyrobów medycznych / Waga: 40

Cena - Waga: 60

Początek: 01/12/2020

Koniec: 10/12/2020

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Odczynniki przeznaczone do zautomatyzowanego cytometru przepływowego Cytomics FC 500 firmy Beckman Coulter rok prod. 2008, działającego jako system otwarty (...)

Część nr: 4

Kod NUTS: PL POLSKA

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.

1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 4 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy zestawu wyrobów medycznych przeznaczonych do zautomatyzowanego cytometru przepływowego Cytomics FC 500 firmy Beckman Coulter rok prod. 2008, działającego jako system otwarty, przeznaczonego do oznaczania limfocytów w krwi pełnej, metodą immunofluorescencji, do laboratoriów wykonujących badania na rzecz ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: "Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017-2021”.

2. Liczba zestawów i kontroli musi pozwolić na wykonanie 1 850 efektywnych wyników.

3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.

4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) - dalej również "rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia. Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Wymiana wyrobów medycznych / Waga: 40

Cena - Waga: 60

Początek: 01/12/2020

Koniec: 10/12/2020

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Odczynniki do wykrywania HLA-B*57

Część nr: 5

Kod NUTS: PL POLSKA

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.

1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 5 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do wykrywania HLA-B*57 metodą genetyczną, do laboratoriów wykonujących badania na rzecz realizatorów programu polityki zdrowotnej leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu polityki zdrowotnej Ministerstwa Zdrowia pn.: "Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017 – 2021”.

2. Liczba zestawów i kontroli musi pozwolić na wykonanie 1 174 efektywnych wyników.

3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.

4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) - dalej również "rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia. Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Wymiana wyrobów medycznych / Waga: 40

Cena - Waga: 60

Koniec: 10/12/2020

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Odczynniki do wykrywania HLA-B*5701

Część nr: 6

Kod NUTS: PL POLSKA

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Magazyn depozytowy Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji określonej przez Wykonawcę. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.

1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 6 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do wykrywania HLA-B*5701, do laboratoriów wykonujących badania na rzecz realizatorów programu polityki zdrowotnej leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu polityki zdrowotnej Ministerstwa Zdrowia pn.: "Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017 – 2021”.

2. Liczba zestawów i kontroli musi pozwolić na wykonanie 350 efektywnych wyników.

3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %.

4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) - dalej również "rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia. Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą.

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Wymiana wyrobów medycznych / Waga: 40

Cena - Waga: 60

Początek: 01/12/2020

Koniec: 10/12/2020

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Wykaz i krótki opis warunków:

Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Wykonawca winien być ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

Polisa OC lub inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej (ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego), na sumę gwarancyjną określoną dla każdej części zamówienia w rozdz. VI pkt 2.1. SIWZ.

Polisa lub inny dokument muszą być ważne na dzień składania ofert.

Szczegółowy opis niniejszego warunku zawarty jest w rozdz. VI pkt 2.1 SIWZ.

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.

Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp. Zamawiający żąda od Wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp.

Wysokość zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa się na 3 % ceny całkowitej podanej w ofercie. Szczegóły dotyczące warunków realizacji umowy, w tym m.in.: formy, terminu wniesienia oraz zwrotu zabezpieczenia należytego wykonania umowy określone są we wzorze umowy, stanowiącym załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Procedura otwarta

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie

Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2020/S 039-091670

Data: 25/09/2020

Czas lokalny: 10:00

Polski

Okres w miesiącach: 3 (od ustalonej daty składania ofert)

Data: 25/09/2020

Czas lokalny: 11:00

Miejsce:

Składanie ofert będzie odbywać się elektronicznie za pośrednictwem Platformy zakupowej, znajdującej się pod adresem: https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl

Otwarcie ofert nastąpi poprzez upublicznienie ofert wczytanych na Platformie Zamawiającego.

Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia:

Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

Akceptowane będą faktury elektroniczne

Stosowane będą płatności elektroniczne

I.

W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, Zamawiający wymaga dokumentów,o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10 w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

II.

Zamawiający wymaga wniesienia wadium, o którym mowa w rozdziale IV pkt 1 SIWZ.

Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium do upływu terminu składania ofert wyznaczonego w SIWZ. Kwoty wymaganego wadium w odniesieniu do każdej części zamówienia zostały zawarte w rozdz. IV pkt 1.1. SIWZ.

Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium - zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.

III.

Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury "odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.

Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.

W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): "Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.

Zamawiający nie przewiduje zastosowania zapisów art. 29 ust. 4 ustawy Pzp.

IV.

Zgodnie z art. 93 ust. 1a pkt 1 ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.

V.

Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.

VI.

Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej RODO), wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.

Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a (budynek Adgar Plaza)
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 z późn.zm.).

Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Miejscowość: Warszawa
Państwo: Polska
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl/krajowa-izba-odwolawcza

09/09/2020